Kombinált teszt (11–14. terhességi hét)
Ha szeretne kombinált tesztre bejelentkezni, kérjen időpontot a +36 20 350 0925-ös számon vagy az alábbi online időpontfoglaló naptárunkban.
- Diszkrét, prémium ellátás
- Tapasztalt szakemberek
- Rugalmas időpontok
RészletekKombinált teszt jelentése
A kombinált teszt a várandósság első trimeszterében végzett, korszerű szűrővizsgálat, amely segít felmérni a magzat kromoszóma-rendellenességeinek kockázatát. Fontos, hogy nem diagnózist állít fel, hanem egyes betegségek kialakulásának az esélyét becsli. A korai szűrés lehetőséget ad arra, hogy időben felismerhető legyen a kockázat és szükség esetén további vizsgálatok történjenek.
RészletekMit mutat ki a kombinált teszt?
A vizsgálat az alábbi eltérések kockázatát becsli:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
Foglaljon időpontot online, néhány kattintással.
RészletekA kombinált teszt elvégzésének ideje
A kombinált teszt a 11–14. terhességi hét között, ideálisan a 12. héten történik gyakran a toxémia szűréssel együtt, amely egészségügyi központunkban szintén elérhető! Ez az időszak biztosítja a legpontosabb mérési eredményeket.
Az első trimeszteri ultrahang elvégzését követő 24 órán belül el kell végezni a vérvételt. A vérvételhez kell az UH lelet, minden esetben.
Ha még részletesebb vizsgálatra van szükség, választhatja a Prenatális genetikai vizsgálatokat.
EredményekA kombinált teszt eredménye
A vizsgálat nem diagnózist ad, hanem kockázatbecslést. Az eredmények három kategóriába sorolhatók:
- Alacsony kockázat Ebben az esetben nincs szükség további vizsgálatra.
- Közepes kockázat Ilyenkor javasolt további, pontosabb (pl. NIPT) vizsgálat
- Magas kockázat Ezesetben genetikai tanácsadás és célzott diagnosztika szükséges
Foglaljon időpontot online, néhány kattintással.
ElőnyökMi a kiterjesztett kombinált teszt előnye?
A kiterjesztett változat:
- részletesebb ultrahang vizsgálatot tartalmaz
- több biomarkert elemez
- pontosabb kockázatbecslést ad
- bizonyos esetekben azonnali eredményt is biztosít
Ezáltal nagyobb biztonságot és gyorsabb döntéshozatalt tesz lehetővé a kismamák számára.
RészletekKinek ajánlott a kombinált teszt?
A kombinált teszt elvégzését azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik:
- 35 év felettiek,
- ha a családban előfordult genetikai rendellenesség,
akik tudatosan állnak a családtervezéshez és szeretnének élni a modern várandósgondozás vizsgálatainak lehetőségével.
A kezelés meneteKombinált teszt menete?
A kombinált teszt három lépésből áll:
- Ultrahang vizsgálat
Kollégánk az alábbi paramétereket vizsgálja:
- tarkóredő vastagság (NT)
- orrcsont jelenléte
- magzati méretek
- Anyai vérvizsgálat
Két fontos hormont mérünk:
- PAPP-A
- szabad ß-hCG
Ezek a méhlepény működésével függnek össze és eltérésük jelezhet kockázatot.
- Komplex kockázatbecslé s
Az eredményeket az anyai életkorral együtt értékelik és egy személyre szabott kockázati arányt számolnak ki.
Ezek együttesen akár 90–95%-os pontossággal képesek kiszűrni a Down-szindróma, az Edwards-szindróma és a Patau-szindróma kockázatát.
RészletekKombinált teszt Kecskemét
Kombinált teszt elérhető Kecskemét belvárosában a Dobó krt. 12. szám alatt (a rendőrséggel átellenben) található modern egészségügyi centrumunkban, ahol többféle szakorvosi rendelés, többek között szülész-nőgyógyász, 4D Babamozi és labor-, illetve képalkotó vizsgálat közül választhat.
Az Ön egészsége nálunk a legjobb kezekben, barátságos, modern, magánrendelői környezetben.
Szakembereink ezen a területen
Magzati, genetikai ultrahang vizsgálatok
- CsütörtökÁdám Barbara16:00–19:00
